Olejek konopny CBD+CBG 10% 10ml DUAL Full Spectrum (1)

Olejek konopny CBD+CBG 10% 10ml DUAL Full Spectrum

ładowanie
130,00
PLN
za
szt.
Producent: PapaWeed
Ładowanie

Produkt niedostępny w tej liczbie

Dostępna ilość:

Zadaj pytanie o przedmiot
  •  

OLEJEK KONOPNY FULL SPECTRUM 10ml6,46% Total CBG:6,53% CBD12,99% Kannabinoidów100% NATURALNY, NIE Z IZOLATU

CERTYFIKAT Z NIEZALEŻNEGO LABORATORIUM

Najwyższej jakości, naturalny olejek konopny Full Spectrumuzyskany metodą krioekstrakcji alkoholowejTłoczony na zimno olej konopny z naturalnym ekstraktem konopnym 

Skład:

Olej konopny tłoczony na zimnoEkstrakt z konopi Cannabis sativa L.Kupując Olejki CBD/CBG bezpośrednio od producenta, masz pewność,że otrzymasz produkt świeży, z długim terminem przydatności, wytworzony z konopi z ekologicznej uprawy, gdzie naturalne procesy stanowią doskonały nawóz, bez chemicznej ingerencji. Czysta natura.

Działanie CBG:posiada liczne właściwości terapeutycznewłaściwości przeciwbakteryjne i przeciwdrobnoustrojoweprzydatne w leczeniu łuszczycywłaściwości uspokajające i rozluźniającedziałanie przeciwbólowe i przeciwrumieniowedziałanie przeciwdepresyjnełagodny środek przeciwnadciśnieniowyumiarkowane działanie przeciwgrzybiczeCBG czyli (kannabigerol) nie ma działania psychoaktywnego.  CBG to fitokannabinoid, który jest naturalnym prekursorem THC, CBD i CBN. Występuje w bardzo małym stężeniu około 1% lub mniej w większości odmian konopi.Związki typu CBG są naturalnymi prekursorami kannabinoidów, a kilka niezależnych badań wykazało, że posiadają one liczne właściwości terapeutyczne, stanowią zatem obiecujące narzędzie do rozwoju nowatorskich terapii najróżniejszych schorzeń.1-2

CBG to związek terpenofenolowy i, tak jak inne kannabinoidy, może być podzielony na trzy części, które nie tylko posiadają różne właściwości chemiczne i farmaceutyczne, ale także na różne sposoby wpływają na biodostępność związku. Hydrofilowa część reprezentowana jest przez pierścień fenolowy, co do którego uważa się, że jest odpowiedzialny za właściwości przeciwbakteryjne i przeciwdrobnoustrojowekannabinoidów. 3

Wyizolowanie CBG zostało po raz pierwszy ogłoszone w 1964 roku, kiedy Y. Gaony i współpracownicy poinformowali o budowie i częściowej syntezie licznych kannabinoidów, w tym CBG. Ponieważ jednak CBG w większości odmian Cannabis występuje w stosunkowo niewielkiej ilości, naukowcy skupili się na badaniu liczniejszych kannabinoidów – THC i CBD. 4-9

 

Działanie:CBG hamuje proliferację keratynocytów, co sugeruje jego przydatność w leczeniu łuszczycy.11 CBG wpływa  pośrednio na sygnały układu endokannabidoidowego, hamując wychwycanie AEA, a przez to zwiększając poziom AEA. Starsze badania przemawiają za działaniem CBG jako inhibitora wychwytu kwasu γ-aminomasłowego (GABA) na poziomie porównywalnym lub przewyższającym THC i CBD, co może tłumaczyć jego właściwości uspokajające i rozluźniające.26

W 1991 roku Evans i współpracownicy wykazali, że CBG przejawia działanie przeciwbólowe i przeciwrumieniowe, blokując aktywność lipooksygenazy i w efekcie redukując zapalenie z siłą działania, która okazała się wyższa niż powszechnie stosowanych leków przeciwbólowych. CBG wykazało także działanie przeciwdepresyjne w badaniach na gryzoniach i jako łagodny środek przeciwnadciśnieniowy.1,13

Jako silny antagonista receptorów TRPM8, sugerowane jest również potencjalne zastosowanie CBG w leczeniu raka prostaty i bólu pęcherza moczowego.14,15

Niedawno CBG okazał się być skutecznym czynnikiem cytotoksycznym działającym na raka nabłonkowego u człowieka,18 a także drugim po CBD najefektywniejszym fitokannabinoidem w walce z rakiem sutka.19 Wreszcie, oprócz dobrze znanych silnych właściwości przeciwbakteryjnych i przeciwdrobnoustrojowych (w tym działających na gronkowca złocistego opornego na metycylinę, MRSA), CBG wykazuje też umiarkowane działanie przeciwgrzybicze.3,16,17

1.Russo, E. B. Taming THC: Potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. Br. J. Pharmacol. 163, 1344–1364 (2011).

2.Turner, S. E., Williams, C. M., Iversen, L. & Whalley, B. J. Molecular Pharmacology of Phytocannabinoids. (2017). doi:10.1007/978-3-319-45541-9

3.Appendino, G. et al. Antibacterial Cannabinoids from Cannabis sativa?: A Structure - Activity Study. J. Nat. Prod. 71, 1427–1430 (2008).

4.Mbvundula, E. C., Rainsford, K. D. & Bunning, R. A. Cannabinoids in pain and inflammation. Inflammopharmacology 12, 99–114 (2004).

5.Iseger, T. A. & Bossong, M. G. A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans. Schizophr. Res. 162, 153–161 (2015).

6.Devinsky, O. et al. Cannabidiol: Pharmacology and potential therapeutic role in epilepsy and other neuropsychiatric disorders. Epilepsia 55, 791–802 (2014).

7.Elsohly, M. A., Radwan, M. M., Gul, W., Chandra, S. & Galal, A. Phytocannabinoids. 103, (2017).

8.Pertwee, R. G. Endocannabinoids. (Springer US, 2015).

9.Leo, A., Russo, E. & Elia, M. Cannabidiol and epilepsy: Rationale and therapeutic potential. Pharmacol. Res. 107, 85–92 (2016).

10.Whiting, P. F. et al. Cannabinoids for Medical Use: A Systematic Review and Meta-analysis. Jama 313, 2456–2473 (2015).

11.Wilkinson, J. D. & Williamson, E. M. Cannabinoids inhibit human keratinocyte proliferation through a non-CB1/CB2 mechanism and have a potential therapeutic value in the treatment of psoriasis. J. Dermatol. Sci. 45, 87–92 (2007).

12.Banebjee, S. P., Mechoulam, S. & Snydeji, H. Cannabinoids: influence in neurotransmitter uptake Influence in Rat brain synaptosoms. J. Pharmacol. Exp. Ther. 194, 74–81 (1975).

13.Kargmanss, S., Prasitn, P. & Evans, J. F. Translocation of HL-60 Cell 5-Lipoxygenase. (1991).

14.Ortar, G. et al. (-)-Menthylamine derivatives as potent and selective antagonists of transient receptor potential melastatin type-8 (TRPM8) channels. Bioorganic Med. Chem. Lett. 20, 2729–2732 (2010).

15.Mukerji, G., Yiangou, Y., Agarwal, S. K. & Anand, P. Transient receptor potential vanilloid receptor subtype 1 in painful bladder syndrome and its correlation with pain. J. Urol. 176, 797–801 (2006).

16.Eisohly, H. N., Turner, C. E., Clark, A. M. & Eisohly, M. A. Synthesis and Anti-Microbial Activities of Certain Cannabichromene and Cannabigerol Related-Compounds. J. Pharm. Sci. 71, 1319–1323 (1982).

17.De Petrocellis, L. et al. Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br. J. Pharmacol. 163, 1479–1494 (2011).

18.SH1, B. et al. Boron trifluoride etherate on silica-A modified Lewis acid reagent (VII). Antitumor activity of cannabigerol against human oral epitheloid carcinoma cells. Arch Pharm Res. 21, 353–356 (1998).

19.Ligresti, A. et al. Antitumor activity of plant cannabinoids with emphasis on the effect of cannabidiol on human breast carcinoma. J. Pharmacol. Exp. Ther. 318, 1375–1387 (2006).

Dodaj opinię Dodaj opinię, dzięki temu również i Ty otrzymasz wiarygodną informację o produkcie.

Dodane opinie (0)
ładowanie

Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera

Oprogramowanie sklepu internetowego Sellingo.pl